杭州汇健科技有限公司是由科学家和企业家联合创建的高科技公司，致力于解决精准医疗领域未满足的临床需求，构建了处于国际前沿水平的高通量临床质谱及人工嗅觉传感系统两大平台型技术。公司的高通量临床质谱产品性能显着优于传统诊断产品，有望成为下一代液体和组织活检平台，可广泛应用于疾病筛查、精准诊断、药物反应监测和手术指导等医学领域。公司依托人工嗅觉技术开发了可穿戴设备和低功耗传感器等系列产品，将在个人健康管理和公共安全等领域发挥重要作用。
公司优势
由科学家和企业家联合创建
结合纳米质谱芯片+人工智能算法
致力于开发全新的肿瘤精准诊断产品
2019年中国最具投资价值Top50公司
华大奇迹基金领投、国投创业基金入股
与行业龙头上市公司达成战略合作
致力提供普惠化的精准医疗，解决未满足的临床需求
技术优势
原创多种肿瘤液体及组织活检诊断方法
国际领先的OPD-MS和TCSI-MS分析技术
创新的AI辅助分析技术用于临床肿瘤数据库
申请及授权发明专利及软着二十余项
福利待遇
有竞争力的薪酬 年度调薪
定期带家属的团建活动
五险一金 健康体检
带薪年假 节假日福利
医学经理
岗位职责：
1、负责体外诊断试剂项目临床试验；
2、负责项目开展过程中的临床学术支持，临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
3、根据临床项目的需求，与临床医学专家、省局或国家局审评专家进行临床方案设计相关的沟通，参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
4、为公司产品注册提供支持；
5、负责产品临床有效性及安全性的解读；
6、提供医学文献、信息等学术支持；
7、与临床专家维护良好关系。
任职要求：
1、 有临床试验经验，至少独立完成2个临床项目；
2、 具备能够与临床试验中心专家以及CFDA交流沟通的能力；
3、 具有较强的学习能力和抗压能力；
4、 临床医学相关专业硕士及以上学历，肿瘤学专业优先。
医疗器械注册主管
岗位职责：
1、负责体外诊断试剂和仪器注册，与NMPA部门进行沟通；
2、负责注册检验（委托检验）和临床试验相关工作；
3、负责医疗器械相关法律法规的收集、更新；
4、负责注册相关的培训，协助完善质量体系。
任职要求：
1、两年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械GMP质量管理体系；
2、与NMPA部门、检测、认证、临床等相关机构保持密切联系，建立良好关系；
3、医学临床、生物、药学等专业，全日制大专及以上学历；
4、熟悉有源医疗器械产品、IVD注册法律法规及流程，具有三类有源诊断设备和IVD的注册经验优先。
产品开发工程师（代谢组学）
岗位职责：
1、代谢组检测和分析的方法学开发；
2、非侵入式样本采集和预处理SOP建立；
3、质谱检测数据的处理与分析；
4、撰写实验报告、操作规程。
任职要求：
1、 有MALDI-TOF, LC-Q-TOF-MS/MS等质谱技术者优先；
2、有多组学（如代谢组学，蛋白质组）研究经历者优先；
3、有代谢组学数据分析，及数据库构建和维护的能力者优先；
4、分析化学，生物化学，分子生物学，药学，代谢组学以及相关专业的硕士学位，特别优秀者可放宽要求。
产业化研发工程师
岗位职责：
1、生物样本预处理、检测和分析；
2、质谱分析检测方法的优化；
3、完成日常样本质谱仪测试任务及整理数据；
4、处理相关的技术要求文件。
任职要求：
1、 分析化学、生物技术等相关领域的本科以上学历；
2、 有MALDI-TOF、LC-MS/MS, 等质谱仪的使用经验优先；
3、稳定性好、责任心强；有较好的团队合作精神。
医学专员
岗位职责：
1、负责与体外诊断试剂项目研发及临床试验相关的医院临床医学专家协调，协助医学专家完成临床样本入组，提供医学文献、信息等学术支持；
2、深入了解临床医学专家课题组科研需求，协助临床专家完成临床科研设计，协助临床专家撰写、申请、实施和总结医学课题，协助公司开展医学科研技术服务；
3、开展临床试验测试和医学服务相关的科研实验，管理临床样本资源；
4、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；为公司产品注册提供支持；
5、协调各部门，组织开展相关的医学咨询会议及专家交流会。与临床专家维护良好关系。
任职要求：
1、 生物医学相关专业本科以上学历，医学专业优先；
2、 有临床试验或医院科研服务经验，有与临床专家沟通经验的优先；
3、 具有较强的沟通、表达、组织能力，具有较强的学习和抗压能力。
网址投递：点击“阅读原文”登录高新人才网-申请职位
邮箱投递：hr@well-healthcare.com
（简历命名：姓名+应聘职位）
联系电话：0571-86896275
公司地址：杭州市365bet手机客户端_beat365体育亚洲版_365bet网站区长河路475号和瑞科技广场S3-901
杭州汇健科技有限公司是由科学家和企业家联合创建的高科技公司，致力于解决精准医疗领域未满足的临床需求，构建了处于国际前沿水平的高通量临床质谱及人工嗅觉传感系统两大平台型技术。公司的高通量临床质谱产品性能显着优于传统诊断产品，有望成为下一代液体和组织活检平台，可广泛应用于疾病筛查、精准诊断、药物反应监测和手术指导等医学领域。公司依托人工嗅觉技术开发了可穿戴设备和低功耗传感器等系列产品，将在个人健康管理和公共安全等领域发挥重要作用。
公司优势
由科学家和企业家联合创建
结合纳米质谱芯片+人工智能算法
致力于开发全新的肿瘤精准诊断产品
2019年中国最具投资价值Top50公司
华大奇迹基金领投、国投创业基金入股
与行业龙头上市公司达成战略合作
致力提供普惠化的精准医疗，解决未满足的临床需求
技术优势
原创多种肿瘤液体及组织活检诊断方法
国际领先的OPD-MS和TCSI-MS分析技术
创新的AI辅助分析技术用于临床肿瘤数据库
申请及授权发明专利及软着二十余项
福利待遇
有竞争力的薪酬 年度调薪
定期带家属的团建活动
五险一金 健康体检
带薪年假 节假日福利
医学经理
岗位职责：
1、负责体外诊断试剂项目临床试验；
2、负责项目开展过程中的临床学术支持，临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
3、根据临床项目的需求，与临床医学专家、省局或国家局审评专家进行临床方案设计相关的沟通，参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
4、为公司产品注册提供支持；
5、负责产品临床有效性及安全性的解读；
6、提供医学文献、信息等学术支持；
7、与临床专家维护良好关系。
任职要求：
1、 有临床试验经验，至少独立完成2个临床项目；
2、 具备能够与临床试验中心专家以及CFDA交流沟通的能力；
3、 具有较强的学习能力和抗压能力；
4、 临床医学相关专业硕士及以上学历，肿瘤学专业优先。
医疗器械注册主管
岗位职责：
1、负责体外诊断试剂和仪器注册，与NMPA部门进行沟通；
2、负责注册检验（委托检验）和临床试验相关工作；
3、负责医疗器械相关法律法规的收集、更新；
4、负责注册相关的培训，协助完善质量体系。
任职要求：
1、两年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械GMP质量管理体系；
2、与NMPA部门、检测、认证、临床等相关机构保持密切联系，建立良好关系；
3、医学临床、生物、药学等专业，全日制大专及以上学历；
4、熟悉有源医疗器械产品、IVD注册法律法规及流程，具有三类有源诊断设备和IVD的注册经验优先。
产品开发工程师（代谢组学）
岗位职责：
1、代谢组检测和分析的方法学开发；
2、非侵入式样本采集和预处理SOP建立；
3、质谱检测数据的处理与分析；
4、撰写实验报告、操作规程。
任职要求：
1、 有MALDI-TOF, LC-Q-TOF-MS/MS等质谱技术者优先；
2、有多组学（如代谢组学，蛋白质组）研究经历者优先；
3、有代谢组学数据分析，及数据库构建和维护的能力者优先；
4、分析化学，生物化学，分子生物学，药学，代谢组学以及相关专业的硕士学位，特别优秀者可放宽要求。
产业化研发工程师
岗位职责：
1、生物样本预处理、检测和分析；
2、质谱分析检测方法的优化；
3、完成日常样本质谱仪测试任务及整理数据；
4、处理相关的技术要求文件。
任职要求：
1、 分析化学、生物技术等相关领域的本科以上学历；
2、 有MALDI-TOF、LC-MS/MS, 等质谱仪的使用经验优先；
3、稳定性好、责任心强；有较好的团队合作精神。
医学专员
岗位职责：
1、负责与体外诊断试剂项目研发及临床试验相关的医院临床医学专家协调，协助医学专家完成临床样本入组，提供医学文献、信息等学术支持；
2、深入了解临床医学专家课题组科研需求，协助临床专家完成临床科研设计，协助临床专家撰写、申请、实施和总结医学课题，协助公司开展医学科研技术服务；
3、开展临床试验测试和医学服务相关的科研实验，管理临床样本资源；
4、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；为公司产品注册提供支持；
5、协调各部门，组织开展相关的医学咨询会议及专家交流会。与临床专家维护良好关系。
任职要求：
1、 生物医学相关专业本科以上学历，医学专业优先；
2、 有临床试验或医院科研服务经验，有与临床专家沟通经验的优先；
3、 具有较强的沟通、表达、组织能力，具有较强的学习和抗压能力。
网址投递：点击“阅读原文”登录高新人才网-申请职位
邮箱投递：hr@well-healthcare.com
（简历命名：姓名+应聘职位）
联系电话：0571-86896275
公司地址：杭州市365bet手机客户端_beat365体育亚洲版_365bet网站区长河路475号和瑞科技广场S3-901
